Neuigkeiten DiaPat-Diagnostik:

Onlineartikel | 23.04.2012

Tue, 24 Apr 2012 10:20:03 +0200

Problemlose Früherkennung von Krankheiten

Horst Boss. Immer mehr Menschen gehen zur Vorsorge, damit Krankheiten bereits im Vorfeld, also teilweise Jahre vor Ausbruch, erkannt und gezielt behandelt werden können. Bisher waren Untersuchungen oft unangenehm, Zeitraubend und nicht selten mit Risiken behaftet. Doch jetzt ermöglicht ein neuer, nicht-invasiver Urin-Test die schmerzfreie, risikolose, schnelle und zuverlässige Früherkennung von Krankheiten.

Schon in der Antike war die Harnschau das wichtigste diagnostische Mittel der Medizin. Doch längst wurde die Begutachtung und Prüfung des Urins durch modernere Verfahren ersetzt. Ein solches neuartiges Verfahren ist die DiaPat®-Diagnostik der Fa. DiaPat® GmbH. Schnell stellt sich die Frage: Macht diese neue Proteinanalyse (Eiweiß-) bisherige Verfahren, wie Ultraschall, Röntgen oder Tomographie, etwa irgendwann überflüssig? Der kräftige Gegenwind von Seiten der Gerätehersteller, Laborärzte, Röntgenologen und Urologen ließ jedenfalls nicht lange auf sich warten. Sie alle bangen um ihre lukrative Einnahmequelle. Auch die gesetzlichen Krankenkassen reagieren noch zögernd, da der Test 443 Euro kostet. Zudem fühlt man sich, zum Zeitpunkt des Tests, ja noch völlig gesund. Andererseits sind in Deutschland ca. 80.000 Patienten auf eine Dialyse angewiesen, wobei sich die jährlichen Therapiekosten pro Patient auf Schwindel-erregende 50.000 Euro belaufen. Allein bei den Diabetikern ließen sich durch die Früherkennung enorme Summen einsparen, schätzt man bei DiaPat®. Bereits immer mehr Menschen wollen diesen Test und übernehmen die Kosten einfach selbst.

Kosten werden teilweise übernommen

Mittlerweile hat die Niedersächsische Kassenvereinigung die Empfehlung an die Krankenkassen ausgesprochen, wenigstens 40 Prozent der Kosten für den DiaPat®-Test zu übernehmen. Viele private Krankenversicherungen sind dieser Empfehlung bereits gefolgt. Inzwischen übernehmen sogar einige die gesamten Kosten.

Das Verfahren

Je nach Test benötigt man lediglich Urin aus dem Erst- oder Zweitstrahl des zweiten Morgenurins. Im Labor werden die im Harn befindlichen Eiweiße (Proteine) dann analysiert. Sie verändern sich bei Krankheit, bilden sich neu oder werden abgebaut. Infolge entstehen sogenannte Protein-Diagnosemuster, welche sich im weiteren Verlauf der Erkrankung ebenfalls weiter verändern. Zum einen werden dadurch krankhafte Veränderungen schon in der Entstehungsphase erkannt, und zum anderen kann der Krankheitsverlauf genau verfolgt werden.

Für die Analyse werden zwei bewährte Messverfahren herangezogen. Die sogenannte Kapillarelektrophorese und Massenspektrometrie. Im elektrischen Spannungsfeld der Kapillarelektrophorese werden die Proteine zuerst nach Gruppen getrennt und anschließend, im Massenspektrometer, vermessen und analysiert. Dabei weisen die Biomarker, je nach Test, eine derart hohe diagnostische Genauigkeit auf, die bisher nicht für möglich gehalten wurde. Alle Daten werden mittels spezieller Software ausgewertet.

“Da so Erkrankungen bereits Jahre vor dem Auftreten erster Symptome erkannt werden, ist die Heilungschance natürlich umso größer”, erläutert der Wissenschaftler Dr. Eric Schiffer im Gepräch. Die DiaPat®-Methode erlaubt zudem die Bestimmung von Erkrankungsstadien, sowie die Verbesserung der Therapieüberwachung. Außerdem wird durch die Verlaufskontrolle sichtbar, in welcher Dosierung ein Medikament wirkt.

DiaPat®-Tests

Diese Urin-Tests stellen eine absolut schonende Methode dar und hielten sämtlichen klinischen Studien Stand. Führende Wissenschaftler haben dazu mittlerweile 135 Artikel, in renommierten Wissenschaftsjournalen, veröffentlicht. Zudem wird die Bedeutung dieser Technologie durch die Akzeptanz der U.S Food and Drug Administration (FDA) untermauert.

Beispiel Diabetes

Diabetes mellitus ist mit weit über 8 Millionen Patienten die Volkskrankheit Nummer 1. Zusätzlich gehen Experten von einer sehr hohen Dunkelziffer noch nicht erkannter Diabetiker aus. Die Krankheit wird häufig nur zufällig entdeckt, denn erhöhte Blutzuckerwerte verursachen oft lange Zeit keine Beschwerden. Große Probleme stellen aber zahlreiche Folge- und Begleiterkrankungen an Augen, Nieren, Herz, Blutgefäßen und Nervensystem dar. Deshalb ist die frühzeitige Erkennung des Diabetes mellitus, in Verbindung mit einer rechtzeitigen und entsprechenden Behandlung, außerordentlich wichtig. Nur so kann einem Nierenfunktionsverlust, der Dialyse oder einer Nierentransplantation schon im Vorfeld erfolgreich entgegengewirkt werden.

“Mit dem DiaPat®-Test wird z. B. eine chronische Nierenerkrankung zuverlässig bereits 3 bis 5 Jahre vor dem Auftreten erster Symptome erkannt, bzw. bis zu 2 Jahre bevor andere aktuelle Tests zu reagieren im Stande sind”, so der Wissenschaftler Prof. Dr. Harald Mischak. Durch die frühe Behandlung verlangsamt sich der Krankheitsverlauf, oder das gefürchtete Nierenversagen tritt erst gar nicht auf. Zudem können dauerhafte Organschäden vermieden werden.

Auch koronare Herzerkrankungen werden mit dem DiaPat®-Test, bis zu 1,5 Jahre im Voraus, exakt erkannt. Folgeerkrankungen, wie Herzinfarkt und Schlaganfall, werden durch die rechtzeitige Therapie vermieden.

Weitere Tests

Der DiaPat®-Test unterscheidet zuverlässig zwischen chronischen Nierenerkrankungen, wie Minimal Change Disease (MCD), Membranöser Glomerulonephritis (MNGN), Fokal-segmentaler Glomerulosklerose (FSGS), Immunglobulin-A-Nephropathie (IgA-Nephropathie), Systemischem Lupus Erythematodes (SLE), Vaskulärer Nephropathie und Diabetischer Nephropathie (DN).

Bei Blasenkrebs funktioniert die Früherkennung mit der DiaPat®-Methode ebenfalls zuverlässig. Dabei unterscheidet der Test sicher zwischen muskelinvasiven und nicht-muskelinvasiven Tumoren.

Durch die Früherkennung bei Prostatakrebs kann die Bildung von Tochtergeschwüren (Metastasen) vermieden werden. Dadurch ist eine Heilung in 80 – 90 Prozent der Fälle möglich. Der DiaPat®-Test ist somit eine wertvolle Ergänzung in der Prostatakrebs-Diagnostik, und ermöglicht die zuverlässige Differenzierung zwischen gutartigen und bösartigen Veränderungen.

Weitere frühzeitige Diagnosen hoffentlich bald möglich

DiaPat® forscht, zum Thema “Früherkennung von Krankheiten”, in verschiedenen Richtungen weiter. Momentan stehen u. a. M. Alzheimer, Tumore der Gallenwege, Harntransportstörungen bei Kindern, Arterienverkalkung und der Schutz durch Antioxidantien bei koronaren Herzkrankheiten, auf der Tagesordnung.

Kooperationspartner

Bei den Kooperationspartnern von DiaPat® stößt man innerhalb der EU auf renommierte Namen wie Medizinische Hochschule Hannover, Universitätsklinikum Freiburg, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Herz- und Diabeteszentrum Bad Oeynhausen, British Heart Foundation (GB), Steno Diabetes Center (Dänemark), Inserm (Frankreich) und international auf University of Virginia (USA), Austin Health (Australia), Baker Heart and Diabetes Institute (Australia), Food and Drug Administration (USA), National Institutes of Health (USA).

Horst Boss

www.horstboss.de

http://b-hc.de/

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Fri, 20 May 2011 00:00:00 +0200

Wirtschaftswoche

In Wirtschaftswoche, Susanne Kutter introduces the Diapat diagnostic test developed by German biotech company Mosaiques DiaPat GmbH that analyses more than 6,000 different peptide and protein molecules in human urine in one run. The test can be used to diagnose and even predict the onset of diseases. It has just been approved by FDA for the diagnosis of renal diseases. Already, the company markets a prostate cancer urine test in Germany. Mosaique's test, Kutter claims, is but one of the many achievements to come from proteomics. She adds that the tests will have the potential to save the healthcare system billions of Euros.

German article

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Sun, 08 May 2011 00:00:00 +0200

Milliardeneinsparungen durch neue Proteintests

Ein neuer biotechnischer Test ermöglicht es, Krankheiten Jahre früher zu erkennen als bisher. Doch er hat mächtige Gegner.

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08.05.2011 / WiWo von Susanne Kutter

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Thu, 24 Mar 2011 00:00:00 +0100

Gallengangskrebs früher aufspüren

Eine spezielle Gallensaftanalyse könnte geeignet sein, Krebs sicher von einer Entzündung zu unterscheiden und damit in einem früheren Stadium zu identifizieren

Bösartige Erkrankungen des Gallengangs werden oft erst so spät erkannt, dass eine Heilung nicht mehr möglich ist. Auf der Suche nach neuen Verfahren, die eine frühere Diagnostizierung von Gallengangskrebs erlauben, sind Wissenschaftler der Medizinischen Hochschule Hannover jetzt offenbar fündig geworden. Wie sie in der Fachzeitschrift Hepatology berichteten, könnte eine spezielle Analyse des Gallensaftes dazu geeignet sein, Krebs eindeutig von entzündlichen Veränderungen der Gallengänge zu unterscheiden. Mit den bislang zur Verfügung stehenden diagnostischen Methoden ist dies schwierig.

Bei dem neuen Verfahren handelt es sich um die sogenannte Proteomanalyse. Als Proteom wird die Gesamtheit aller Eiweiße (Proteine) verstanden, die zu einem bestimmten Zeitpunkt in einem Organismus oder Gewebe vorkommen. Die Proteomanalyse untersucht nicht nur die Art und Anzahl der vorkommenden Eiweiße, sondern auch deren wechselseitige Beziehungen. In der aktuellen Studie wurde die Proteomanalyse des Gallensafts als Verfahren zur Unterscheidung von Gallengangskrebs und Entzündungen der Gallengänge angewendet. Mit Erfolg: Bei 40 von 43 Patienten war die Zuordnung korrekt.

Nach Ansicht der Forscher sei es in den Tests gelungen, mithilfe der Proteomanalyse gut- und bösartige Erkrankungen der Gallengänge mit großer Sicherheit voneinander zu unterscheiden. Die Methode könne somit ein für die Zukunft geeignetes Verfahren zur Früherkennung von Gallengangskrebs sein.

Bösartige Tumoren der Gallenwege und Gallenblase sind selten. Pro Jahr erkranken in Deutschland etwa 2.000 Männer und 4.000 Frauen daran. Die Häufigkeit der Tumoren nimmt nach dem 60. Lebensjahr zu.

Quelle:
Lankisch, T.O. et al.: Bile proteomic profiles differentiate cholangiocarcinoma from primary sclerosing cholangitis and choledocholithiasis. Hepatology 2011, 53(3), S. 875-884

Ausführliche Informationen zu Gallengangskrebs finden Sie hier auf den Internetseiten der Deutschen Krebsgesellschaft e.V.

http://www.krebsgesellschaft.de

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Fri, 11 Mar 2011 00:00:00 +0100

Gallensaftanalyse deckt Krebs auf

Mit einem Test ist ein Gallengangs-Ca von Entzündungen unterscheidbar.

HANNOVER (eb). Ein neues Verfahren, die Proteomanalyse, ist wesentlich zuverlässiger als alle derzeit verfügbaren diagnostischen Methoden und das erste, das sich zur Früherkennung von Gallengangs-Ca eignen kann, wie die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) mitteilt.

"Mit dem neuen Test kann auch dann Krebs diagnostiziert werden, wenn sich die Gallenwege chronisch entzündet und somit verändert haben.

Er kann ein neues diagnostisches Hilfsmittel der Zukunft werden. Das wäre ein Meilenstein auf dem Weg zu einer effizienteren Behandlungsstrategie für die verschiedenen Gallenwegserkrankungen", sagt Professor Michael P. Manns, Direktor der MHH-Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie.

Die Proteomanalyse wurde in dem EU-Projekt GENINCA zur Erforschung neuer Diagnose und Therapiemethoden für Leber- und Darmkrebs entwickelt.

Der Test wurde in einer klinischen Studie der Wissenschaftler Dr. Tim Lankisch und Privatdozent Jochen Wedemeyer, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der MHH, geprüft (Hepatology 2011; 53 / 3: 875). Die Studie erfolgte in Zusammenarbeit mit Professor Harald Mischak und Dr. Jochen Metzger von dem Unternehmen mosaiques diagnostics in Hannover.

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Thu, 10 Mar 2011 00:00:00 +0100

Tumore der Gallenwege durch Gallensaftanalyse zuverlässig erkennbar

MHH-Forscher entdeckten: Neuer Test ermöglicht die Erkennung von Krebs der Gallengänge mit hoher Empfindlichkeit / Veröffentlichung in Hepatology

Ein neuer Test kann mit hoher Genauigkeit Krebs der Gallenwege von chronischen Entzündungen unterscheiden. Das Verfahren ist wesentlich zuverlässiger als alle derzeit verfügbaren diagnostischen Verfahren und das erste, das sich zur Früherkennung eignen kann. Das ergab eine klinische Studie der Forscher Dr. Tim Lankisch und Privatdozent Dr. Jochen Wedemeyer, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), die sie zusammen mit Professor Dr. Harald Mischak und Dr. Jochen Metzger von der Firma mosaiques diagnostics durchführten. Die Wissenschaftler veröffentlichten ihre Ergebnisse in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift „Hepatology".

Die MHH-Forscher untersuchten 107 Gallensäfte von Patienten mit Gallengangsverschluss. Der Gallensaft wurde im Rahmen einer Endoskopieuntersuchung der Gallengänge entnommen, der so genannten endoskopisch retrograden Cholangiopankreatikographie (ERCP). Anschließend wurde das Eiweißmuster der Flüssigkeit mit der von Professor Mischak entwickelten Proteomanalyse charakterisiert. So konnten sie bei den meisten Patienten einen bösartigen Tumor der Gallengänge, ein so genanntes cholangiozelluläres Karzinom (CCC), von einer Gallengangsentzündung unterscheiden - insbesondere bei Patienten mit einer primär sklerosierenden Cholangitis (PSC), die ein Risikofaktor für ein Gallengangskarzinom ist. Das CCC ist der zweithäufigste Lebertumor. Nach der Diagnose leben die Patienten durchschnittlich nur noch bis zu zwölf Monate. Die Anzahl der Neuerkrankungen ist mit etwa acht pro 100.000 Einwohner pro Jahr zwar gering, jedoch wird eine steigende Anzahl der Neuerkrankungen in den letzten Jahrzehnten beobachtet.

„Bisher wird versucht, Krebs der Gallenwege mit Hilfe von Blutuntersuchungen, Computertomografien, Sonografien und ERCP frühzeitig zu erkennen. Doch diese Methoden erkennen die Krankheit oft zu spät, weil zwischen chronischen Entzündungen und Karzinom nicht genau genug unterschieden werden kann. Für eine wirksame Therapie ist es dann oft zu spät", sagt Dr. Lankisch. „Mit dem neuen Test kann auch dann Krebs diagnostiziert werden, wenn sich die Gallenwege chronisch entzündet und somit verändert haben. Er kann ein neues diagnostisches Hilfsmittel der Zukunft werden. Das wäre ein Meilenstein auf dem Weg zu einer effizienteren Behandlungsstrategie für die verschiedenen Gallenwegserkrankungen", sagte Professor Manns, Direktor der MHH-Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie.

Die Proteomanalyse wurde im Rahmen des Projekts GENINCA entwickelt, an dem die mosaiques diagnostics GmbH beteiligt ist. Diese Arbeit förderten zudem das Integrierte Forschungs- und Behandlungszentrum Transplantation (IFB-Tx, MHH) und die Niedersächsische Krebsgesellschaft. In naher Zukunft wollen die Forscher eine weitere, größer angelegte Studie zur Früherkennung von Krebs bei unklaren Gallengangsverengungen durchführen.

Weitere Informationen erhalten Sie von Dr. Tim Lankisch, Telefon 0511 532-3302, lankisch.timmh-hannover.de.

http://www.mh-hannover.de/

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Thu, 10 Mar 2011 00:00:00 +0100

Proteomanalyse: Tumore der Gallenwege zuverlässig erkennbar

Mittels einer Proteomanalyse können Tumore der Gallenwege zuverlässig erkannt und von chronischen Entzündungen unterschieden werden. Das Verfahren ist wesentlich zuverlässiger als alle derzeit verfügbaren diagnostischen Verfahren und das erste, das sich zur Früherkennung eignen kann. Das ergab eine klinische Studie der Forscher Dr. Tim Lankisch und PD Dr. Jochen Wedemeyer, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), die sie zusammen mit Prof. Dr. Harald Mischak und Dr. Jochen Metzger von der Firma mosaiques diagnostics durchführten. Die Wissenschaftler veröffentlichten ihre Ergebnisse in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift "Hepatology".

Die MHH-Forscher untersuchten 107 Gallensäfte von Patienten mit Gallengangsverschluss. Der Gallensaft wurde im Rahmen einer Endoskopieuntersuchung der Gallengänge entnommen, der so genannten endoskopisch retrograden Cholangiopankreatikographie (ERCP). Anschließend wurde das Eiweißmuster der Flüssigkeit mit der von Prof. Mischak entwickelten Proteomanalyse charakterisiert. So konnten sie bei den meisten Patienten einen bösartigen Tumor der Gallengänge, ein so genanntes cholangiozelluläres Karzinom (CCC), von einer Gallengangsentzündung unterscheiden - insbesondere bei Patienten mit einer primär sklerosierenden Cholangitis (PSC), die ein Risikofaktor für ein Gallengangskarzinom ist. Das CCC ist der zweithäufigste Lebertumor. Nach der Diagnose leben die Patienten durchschnittlich nur noch bis zu zwölf Monate. Die Anzahl der Neuerkrankungen ist mit etwa acht pro 100.000 Einwohner pro Jahr zwar gering, jedoch wird eine steigende Anzahl der Neuerkrankungen in den letzten Jahrzehnten beobachtet.
"Bisher wird versucht, Krebs der Gallenwege mit Hilfe von Blutuntersuchungen, Computertomografien, Sonografien und ERCP frühzeitig zu erkennen. Doch diese Methoden erkennen die Krankheit oft zu spät, weil zwischen chronischen Entzündungen und Karzinom nicht genau genug unterschieden werden kann. Für eine wirksame Therapie ist es dann oft zu spät", sagt Dr. Lankisch. "Mit dem neuen Test kann auch dann Krebs diagnostiziert werden, wenn sich die Gallenwege chronisch entzündet und somit verändert haben. Er kann ein neues diagnostisches Hilfsmittel der Zukunft werden. Das wäre ein Meilenstein auf dem Weg zu einer effizienteren Behandlungsstrategie für die verschiedenen Gallenwegserkrankungen", sagte Professor Manns, Direktor der MHH-Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie.
Die Proteomanalyse wurde im Rahmen des Projekts GENINCA entwickelt, an dem die mosaiques diagnostics GmbH beteiligt ist. Diese Arbeit förderten zudem das Integrierte Forschungs- und Behandlungszentrum Transplantation (IFB-Tx, MHH) und die Niedersächsische Krebsgesellschaft. In naher Zukunft wollen die Forscher eine weitere, größer angelegte Studie zur Früherkennung von Krebs bei unklaren Gallengangsverengungen durchführen.

www.management-krankenhaus.de

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Thu, 10 Mar 2011 00:00:00 +0100

Krebs der Gallenwege: Neuer Test zur Früherkennung

München (netdoktor.de) - Mithilfe eines neuen Tests lassen sich Tumore der Gallenwege frühzeitig und mit hoher Genauigkeit erkennen. Das an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entwickelte Verfahren ist wesentlich zuverlässiger als alle derzeit verfügbaren diagnostischen Methoden - und zudem das einzige, das sich zur Früherkennung von Krebserkrankungen der Gallenwege eignet. Das Team um Dr. Tim Lankisch und Dr. Jochen Wedemeyer stellt die Ergebnisse seiner Studie in der aktuellen Ausgabe des Zeitrschrift "Hepatology" vor (DOI: 10.1002/hep.24103).

Die Wissenschaftler untersuchten 107 Gallensaft-Proben von Patienten mit Gallengangsverschluss. Die Proben waren im Rahmen eine Endoskopieuntersuchung der Gallengänge (ERCP) entnommen worden. Die Forscher analysierten das Eiweißmuster der Gallensäfte mithilfe der von Prof. Harald Mischak entwickelten Proteomanalyse. Mit diesem Verfahren lassen sich verdächtige Gene und Eiweißspuren in Körperflüssigkeiten nachweisen.
Anhand der Analyse-Ergebnisse konnten die Forscher bei den meisten Patienten einen bösartigen Tumor der Gallengänge (cholangiozelluläres Karzinom, CCC) von einer Gallengangsentzündung zu unterscheiden - vor allem bei Patienten mit einer primär sklerosierenden Cholangitis (PSC), die ein Risiko für Gallengangskrebs darstellt.
Das CCC ist die zweithäufigste Form von Leberkrebs. Nach Diagnosestellung leben die Patienten im Durchschnitt nur noch bis zu einem Jahr. Zwar ist das CCC relativ selten - pro Jahr erkranken etwa acht von 100.000 Menschen neu daran. Seit einigen Jahrzehnten steigt die Zahl der Neuerkrankungen allerdings an.
Derzeit setzt man zur Diagnose von Tumoren der Gallenwege Blutuntersuchungen, Computertomografie, Ultraschall und ERCP ein. "Doch diese Methoden erkennen die Krankheit oft zu spät, weil zwischen chronischen Entzündungen und Karzinom nicht genau genug unterschieden werden kann", weiß Dr. Lankisch. Für eine wirksame Therapie sei es dann oft zu spät. Mit dem neuen Test aber lässt sich auch dann Krebs diagnostizieren, wenn sich die Gallenwege chronisch entzündet und somit verändert haben. Prof. Manns, Direktor der MHH-Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, spricht von einem "Meilenstein auf dem Weg zu einer effizienteren Behandlungsstrategie für die verschiedenen Gallenwegserkrankungen."

www.netdoctor.de

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Mon, 08 Nov 2010 00:00:00 +0100

New urine test is possible breakthrough in diagnosing heart disease

Other diagnosis techniques are more complicated than the urine test
Heart disease accounts for half of all deaths in Europe and costs the European Union economy 200 billion euros ($281 billion) a year. Now, scientists have found a new way to detect heart disease by analyzing urine.

According to the European Heart Network, some 4.3 million Europeans die of heart disease every year - half of all deaths, and it is the main cause of death for European women.

The disease is caused when blood vessels are clogged with plaque, made up of protein and fat. If too much of this builds up, the blood vessel can rupture and blood flow is blocked, causing a heart attack.

When the disease has advanced this far, it can be too late to treat effectively. Most medical officials suggest that cholesterol and blood pressure be monitored regularly, but this isn't always done in practice.

Heart disease is caused by a build-up of fat and protein in blood vessels
However, a new paper, published this month in the Journal of Hypertension, proposed a new method of potential diagnosing heart disease by analyzing urine.

"We analyzed all the proteins in the urine and asked the question, 'Are there distinct differences between patients that have coronary heart disease and those that do not have coronary heart disease?'" one of the paper's authors, Harald Mischak, a professor of proteomics at the University of Glasgow in Scotland, told Deutsche Welle.

Protein content

The scientists looked at a series of peptides and proteins that are present in plaque build-up in the arteries, including the long protein collagen. Some collagen, along with other proteins, makes its way into the body's waste system, and is eventually excreted.

Researchers were able to isolate the difference in urine samples between hundreds of people with known heart disease and hundreds known not to have it. They then determined that by scanning for this protein signature, they could use it as a diagnostic tool for yet another set of patients that might be at risk in the future.

Mischak added that this also changes the fundamental understanding of what heart disease is.

"I think it is well-justified to see coronary heart disease not as an isolated disease but rather as a systemic vascular disease," the Austrian scientist noted.

Heart disease is connected to obesity and kills several million people a year

'An important step'

Dr. Bukurt Pieske, head of the division of cardiology at the University of Graz in Austria, said this new method could be a significant improvement. He added that previous scanning tools, like ECGs or heart biopsies, were more complicated and invasive.

"They have developed a risk score for coronary artery disease or a diagnostic score for coronary heart disease that was better than any previous non-invasive marker for coronary heart disease," said Pieske. "If this is proven and can be repeated, this would be a big step forward."

Pieske added that, apart from the people who have already shown some symptoms of heart disease, another group could benefit.

"We can identify people at risk who are asymptomatic, who do not know anything about their early stage of the disease and these people are very amenable to preventive measures, to prevent the disease from evolving," he said.

Author: Cyrus Farivar/bk

Editor: Kate Bowen

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Mon, 01 Nov 2010 00:00:00 +0100

Early test for heart disease: Danger signs found years in advance

It could save thousands of lives a year by detecting the arterial damage that can lead to heart attacks, angina, heart failure and other coronary conditions.
The test could be available in as little as two years, with patients tested in middle age.
Those in the early stages of coronary artery disease would then be treated to prevent them going on to suffer a heart attack.
There is an urgent need for better diagnosis of those at risk of heart attacks, which kill one Briton every six minutes and cost the economy £9billion a year.
The test, being developed at Glasgow University, uses a urine rather than blood sample, dispensing with the need for needles. It works by measuring levels of proteins that are tell-tale signs of heart problems.
Working with researchers from the U.S., Australia, Germany and Denmark, the British team has identified more than 200 such proteins and worked out whether they rise or fall as clogged arteries narrow.
They then tested the urine of 138 men and women, around half of whom had diseased arteries. The test was almost 90 per cent accurate, the Journal of Hypertension reports.
Professor Harald Mischak, of Glasgow University's Institute of Cardiovascular and Medical Sciences, then tested people being treated for high blood pressure. Their results also changed as health improved, suggesting the kit could be used to monitor how well cardiac drugs are working.

Preliminary research suggests the kit can also detect heart problems before a person first shows any symptoms.
The professor now plans to test hundreds of people and track their health for several years. But he believes the kit will give at least two years' warning of impending problems.
Professor Mischak said: ‘If you intervene with drugs and the intervention is successful, they would never experience the disease.'
The technique could be adapted to pick up signs of other health problems including kidney damage, and some cancers.
The professor, who has founded a biotech company, believes that the test for coronary artery disease is more accurate than any others. It will cost around £400 per patient at first, although the price will fall with use.
Any decision to use it in widespread screening on the NHS would hinge on the health service being confident that the money spent would be more than made back in long-term improvements to health.
Heart disease costs the taxpayer £1.7billion a year in healthcare. Factoring in lost productivity in the ill and those caring for them takes the annual cost to the economy to £9billion.
Charles Knight, of the British Cardiovascular Society, described the research as ‘very exciting' but said it was still at an early stage.
He said: ‘The problem with cardiovascular disease is that it can present with a heart attack out of nowhere or with sudden death, so detection is very important. If you could tell someone when they were 30 that there were signs there was a problem and you could begin to get it sorted, the chances are the problem could be avoided in a way that can't be done at the moment.'
A gene that cuts the odds of high blood pressure and heart disease has been identified by scientists.
Around 5 per cent of us have inherited two copies of the gene from our parents and are 15.4 per cent less likely to suffer heart problems.
The gene is thought to control how the body handles salt and boost health by keeping blood pressure stable, the journal PLoS Genetics reports. Professor Anna Dominiczak, of Glasgow University said it could help develop new medication.

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Fri, 14 May 2010 00:00:00 +0200

n-tv.de | Nierenversagen voraussagbar

Viele Diabetiker erkranken im Laufe der Zeit an einem unheilbaren Nierenversagen. Dieses kann nun ein Arzt mit Hilfe von Urinproben vorherbestimmen. Das neue Verfahren hat allerdings seinen Preis und wird bisher nicht von den Krankenkassen übernommen.

Das Damoklesschwert des unheilbaren Nierenversagens könnte für Diabetiker künftig weniger bedrohlich sein. Denn ein Wissenschaftler aus Hannover will mit Urinproben von Diabetes-Patienten das drohende Nierenversagen auf bis zu acht Jahre im Voraus sagen. "Die Diabetiker müssen dann ihre Lebensweise ändern und von Ärzten entsprechend behandelt werden, so können sie die Nierenerkrankung vermeiden oder lange hinauszögern", sagte der Medizin-Professor Harald Mischak. 30 bis 40 Prozent der etwa 8 Millionen Diabetiker in Deutschland drohte im Laufe ihres Lebens die diabetische Nierenerkrankung, die sie bis zum Tod zur regelmäßigen Blutreinigung an die Dialyse zwingt.

In seinen Forschungen habe er Urinproben von 2000 Diabetikern aus Australien, Europa und Amerika nachträglich untersucht. "In etwa 95 Prozent der Fälle konnten wir genau sagen, ob ein Patient schwer erkrankt, und abschätzen, in wie vielen Jahren." Er habe beispielsweise an einer unlängst analysierten Urinprobe eines Diabetikers von 1998 erkannt, dass der Patient 2002 schwer erkrankt sein musste. So sei es auch gewesen.Besonders Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland immer häufiger an Diabetes erkranken, könnte das Leben mit der Urin-Analyse erleichtert werden. "Je früher ich therapiere, desto größer sind die Chancen auf ein normales, beschwerdefreies Leben." Wenn die Patienten wüssten, dass ihnen bei gleichem Lebenswandel die Nierenerkrankung in fünf oder sechs Jahren droht, könnten sie noch rechtzeitig das Ruder rumreißen, sagt Mischak. Zum Beispiel müsste der Blutdruck gesenkt werden oder hohe Blutzuckerwerte - etwa durch das Essen von Süßigkeiten - strikt vermieden werden. Viel regelmäßiger Sport sei eine weitere Maßnahme, um das drohende Unheil abzuwenden.

Knackpunkt am Diapat-Verfahren könnte der Preis von 440 Euro sein. In Deutschland gebe es noch kein Übereinkommen mit den gesetzlichen Krankenkassen, damit sie das Forschungsprojekt künftig in der Praxis bezahlen. Allerdings liefen Gespräche. Denn auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten könnten sich seine Analysen lohnen, sagte der gebürtige Österreicher. Schließlich koste die Versorgung eines Dialyse-Patienten pro Jahr zwischen 50.000 und 60.000 Euro. Die Zahl der Dialyse-Patienten könnte durch die Diapat-Analyse deutlich gesenkt werden, sagt Mischak.

n-tv.de

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Fri, 14 May 2010 00:00:00 +0200

Stuttgarter Zeitung | Nierenversagen früher erkennbar

Stuttgart - Das Damoklesschwert des unheilbaren Nierenversagens könnte für Diabetiker künftig weniger bedrohlich sein. Denn ein Wissenschaftler aus Hannover will mit Urinproben von Diabetes-Patienten das drohende Nierenversagen auf bis zu acht Jahre im Voraus sagen. "Die Diabetiker müssen dann ihre Lebensweise ändern und von Ärzten entsprechend behandelt werden, so können sie die Nierenerkrankung vermeiden oder lange hinauszögern", sagte der Medizin-Professor Harald Mischak im Gespräch mit der Nachrichtenagentur dpa. 30 bis 40 Prozent der etwa acht Millionen Diabetiker in Deutschland drohte im Laufe ihres Lebens die diabetische Nierenerkrankung, die sie bis zum Tod zur regelmäßigen Blutreinigung an die Dialyse zwingt.

Patentiertes Vorhersageverfahren

In seinem patentierten, sogenannten Diapat-Verfahren werden den Angaben zufolge Proteine im Urin analysiert. Der Name Diapat ist die Kurzform für "Diagnostic Patterns" (deutsch: diagnostische Muster). Seit 2002 arbeite er in Kooperation mit Kliniken in Dänemark, Großbritannien und Amerika an dem Verfahren, sagte der 48-Jährige. Am Freitag stand ein Vortrag des gebürtigen Österreichers beim Diabetes-Kongress in Stuttgart auf dem Programm, bei dem noch bis Samstag 7000 Forscher, Ärzte und Patientenberater erwartet werden.

Besonders Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland immer häufiger an Diabetes erkranken, könnte das Leben mit der Urin-Analyse erleichtert werden. "Je früher ich therapiere, desto größer sind die Chancen auf ein normales, beschwerdefreies Leben." Wenn die Patienten wüssten, dass ihnen bei gleichem Lebenswandel die Nierenerkrankung in fünf oder sechs Jahren droht, könnten sie noch rechtzeitig das Ruder rumreißen, sagt Mischak. Zum Beispiel müsste der Blutdruck gesenkt werden oder hohe Blutzuckerwerte - etwa durch das Essen von Süßigkeiten - strikt vermieden werden. Viel regelmäßiger Sport sei eine weitere Maßnahme, um das drohende Unheil abzuwenden.

Knackpunkt am Diapat-Verfahren könnte der Preis von 440 Euro sein. In Deutschland gebe es noch kein Übereinkommen mit den gesetzlichen Krankenkassen, damit sie das Forschungsprojekt künftig in der Praxis bezahlen. Allerdings liefen Gespräche. Denn auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten könnten sich seine Analysen lohnen, sagte der gebürtige Österreicher. Schließlich koste die Versorgung eines Dialyse-Patienten pro Jahr zwischen 50.000 und 60.000 Euro. Die Zahl der Dialyse-Patienten könnte durch die Diapat-Analyse deutlich gesenkt werden, sagt Mischak.

Stuttgarter Zeitung

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Fri, 14 May 2010 00:00:00 +0200

Mediziner sagt Nierenversagen auf Jahre voraus

Stuttgart (dpa) - Das Damoklesschwert des unheilbaren Nierenversagens könnte für Diabetiker künftig weniger bedrohlich sein. Denn ein Wissenschaftler aus Hannover will mit Urinproben von Diabetes-Patienten das drohende Nierenversagen auf bis zu acht Jahre im Voraus sagen. «Die Diabetiker müssen dann ihre Lebensweise ändern und von Ärzten entsprechend behandelt werden, so können sie die Nierenerkrankung vermeiden oder lange hinauszögern», sagte der Medizin-Professor Harald Mischak im Gespräch mit der Nachrichtenagentur dpa. 30 bis 40 Prozent der etwa 8 Millionen Diabetiker in Deutschland drohte im Laufe ihres Lebens die diabetische Nierenerkrankung, die sie bis zum Tod zur regelmäßigen Blutreinigung an die Dialyse zwingt.

In seinem patentierten, sogenannten Diapat-Verfahren werden den Angaben zufolge Proteine im Urin analysiert. Der Name Diapat ist die Kurzform für «Diagnostic Patterns» (deutsch: diagnostische Muster). Seit 2002 arbeite er in Kooperation mit Kliniken in Dänemark, Großbritannien und Amerika an dem Verfahren, sagte der 48-Jährige. An diesem Freitag stand ein Vortrag des gebürtigen Österreichers beim Diabetes-Kongress in Stuttgart auf dem Programm, bei dem noch bis Samstag 7000 Forscher, Ärzte und Patientenberater erwartet werden. In seinen Forschungen habe er Urinproben von 2000 Diabetikern aus Australien, Europa und Amerika nachträglich untersucht. «In etwa 95 Prozent der Fälle konnten wir genau sagen, ob ein Patient schwer erkrankt, und abschätzen, in wie vielen Jahren.» Er habe beispielsweise an einer unlängst analysierten Urinprobe eines Diabetikers von 1998 erkannt, dass der Patient 2002 schwer erkrankt sein musste. So sei es auch gewesen. Besonders Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland immer häufiger an Diabetes erkranken, könnte das Leben mit der Urin-Analyse erleichtert werden. «Je früher ich therapiere, desto größer sind die Chancen auf ein normales, beschwerdefreies Leben.» Wenn die Patienten wüssten, dass ihnen bei gleichem Lebenswandel die Nierenerkrankung in fünf oder sechs Jahren droht, könnten sie noch rechtzeitig das Ruder rumreißen, sagt Mischak. Zum Beispiel müsste der Blutdruck gesenkt werden oder hohe Blutzuckerwerte - etwa durch das Essen von Süßigkeiten - strikt vermieden werden. Viel regelmäßiger Sport sei eine weitere Maßnahme, um das drohende Unheil abzuwenden. Knackpunkt am Diapat-Verfahren könnte der Preis von 440 Euro sein. In Deutschland gebe es noch kein Übereinkommen mit den gesetzlichen Krankenkassen, damit sie das Forschungsprojekt künftig in der Praxis bezahlen. Allerdings liefen Gespräche. Denn auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten könnten sich seine Analysen lohnen, sagte der gebürtige Österreicher. Schließlich koste die Versorgung eines Dialyse-Patienten pro Jahr zwischen 50 000 und 60 000 Euro. Die Zahl der Dialyse-Patienten könnte durch die Diapat-Analyse deutlich gesenkt werden, sagt Mischak.

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Fri, 14 May 2010 00:00:00 +0200

Neuer Test für Nierenversagen

Stuttgart - Ein wesentliches Risiko für Diabetiker könnte künftig weniger bedrohlich sein: Ein Wissenschaftler aus Hannover will mit Urinproben von Diabetes-Patienten ein drohendes Nierenversagen auf bis zu acht Jahre vorhersagen. „Die Diabetiker müssen dann ihre Lebensweise ändern und von Ärzten entsprechend behandelt werden, so können sie die Nierenerkrankung vermeiden oder lange hinauszögern", sagte der Medizin-Professor Dr. Harald Mischak.

Mit Hilfe des patentierten, so genannten Diapat-Verfahrens wird aus der Urinprobe eines Patienten ein individuelles Proteinmuster erstellt und mit zuvor ermittelten krankheitstypischen Proteinmustern aus einer Datenbank verglichen. Der Name Diapat ist die Kurzform für „Diagnostic Patterns" (diagnostische Muster). Seit 2002 hat Mischak Urinproben von 2000 Diabetikern aus Australien, Europa und Amerika nachträglich untersucht. „In etwa 95 Prozent der Fälle konnten wir genau sagen, ob ein Patient schwer erkrankt, und abschätzen, in wie vielen Jahren."

Besonders Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland immer häufiger an Diabetes erkranken, könnte das Leben mit der Urin-Analyse erleichtert werden. „Je früher ich therapiere, desto größer sind die Chancen auf ein normales, beschwerdefreies Leben." Wenn die Patienten wüssten, dass ihnen bei gleichem Lebenswandel die Nierenerkrankung in fünf oder sechs Jahren droht, könnten sie noch rechtzeitig reagieren, sagt Mischak.

Knackpunkt am Diapat-Verfahren könnte der Preis von 440 Euro sein. In Deutschland gebe es noch kein Übereinkommen mit den Krankenkassen, dass sie das Forschungsprojekt künftig in der Praxis bezahlen. Allerdings liefen Gespräche. Denn auch unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten könnten sich seine Analysen lohnen, so Mischak. Schließlich koste die Versorgung eines Dialyse-Patienten pro Jahr zwischen 50.000 und 60.000 Euro. Die Zahl der Dialyse-Patienten könnte durch die Diapat-Analyse deutlich gesenkt werden, meint Mischak.

dpa/ APOTHEKE ADHOC, Freitag, 14. Mai 2010, 11:27 Uhr

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Tue, 23 Mar 2010 00:00:00 +0100

Evening Times UK "City doctor gives hope to kidney patients"

Prof. Dr Harald Mischak wants disease identified at the earliest possible stage.

Patients at risk of developing kidney failure and coronary artery disease have been offered fresh hope by a Glasgow-based scientist.

Dr Harald Mischak has identified proteins in the blood stream which can indicate if someone with diabetes is likely to develop kidney disease later in life.

The findings mean patients at risk of Diabetic Nephropathy, the most common form of kidney failure, could be treated with existing drugs to prevent the condition developing and prolong their life.

Studies show the prognosis for patients is poor when the illness progresses to the stage where they require dialysis.

Dr Mischak says the research could also have significant implications for coronary heart disease, studies show patients with kidney disease are several times more likely to develop heart problems.

The Glasgow University-based scientist is recognised as a world leader in Proteomics, an emerging science focused on study of the proteins involved in cell metabolism and function.

Dr Mischak has been appointed to lead proteomics research at the British Heart Foundation Cardiovascular Research Centre, based at Glasgow University.

He now plans to carry out a major study to back up his research using more than 2000 urine samples of diabetic patients in Scotland and hopes patients at risk could be treated within the next few years.

He said: "Our entire bodies are composed of proteins, which build up the body and are also messengers that communicate between the cells.

"In disease these proteins change or become disturbed in some way, telling a certain tumour cell to grow or to build up certain tissue in your arteries.

"We know by now that changes in the protein level will be the first indicators of disease.

"Many diabetic patients will develop renal disfunction which requires therapeutic drug intervention and in the worst of all cases when they lose their renal function, they will go on dialysis."

He continued: "It doesn't improve their quality of life and also the prognosis is quite poor. Usually they don't survive long on dialysis.

"We have identified certain proteins which are excellent predictors for this condition so that we can detect the disease on average four to five years before the first clinical symptoms are evident. There are drugs available that can change the outcome.

"It is the difference between being on dialysis at 65 or 95. The aim is to stop the disease at the very earliest point in time so that patients will not run into the problem of having dialysis."

Dr Mischak said the science is only beneficial if the appropriate drugs are available to treat conditions at the very earliest stages before symptoms develop.

He said this had affected studies involving Alzheimer patients because drugs are not yet available to halt the progression of the disease.

However the trials could have major implications for cancers and patients developing coronary artery disease.

He said: "There is enough literature around that shows that the kidney and heart are heavily connected so if you have a deteriorating kidney function your chances of developing coronary artery disease increase several-fold and vice versa."

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Fri, 05 Feb 2010 00:00:00 +0100

World-leading proteomics researcher joins University

A world-leading clinical academic has been appointed Chair of Proteomics at the University of Glasgow.

Professor Harald Mischak will take up the Medical Research Council-funded strategic appointment in February, and lead proteomics research within the British Heart Foundation Glasgow Cardiovascular Research Centre (BHF GCRC) at the University.

Proteomics is an emerging science focused on study of the proteins involved in cell metabolism and function.

Scientists in the Centre will use proteomics techniques to identify biomarkers - substances which indicate a particular biological state - which can be used to detect heart disease earlier than is currently possible and to monitor patient response to treatment.

A biomarker-led approach to diagnosis will pave the way for personalised medicine in which treatments are tailored to the specific requirements of an individual based on their unique gene, protein and metabolic profiles.

Prof Mischak was previously Professor in the Department of Nephrology at the Medical School of Hannover, and is Director of Mosaiques Diagnostics and Therapeutics AG, a company specialising in early detection of diseases, such as cardiovascular, renal and urogenital diseases, using biomarkers such as proteins and peptides.

He has been instrumental in the development and clinical application of revolutionary CE-MS technology (capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry) and urinary proteomics in diagnosing diseases by looking at the highly-specific patterns of biomarkers from an individual's body fluids and comparing them to patterns which indicate disease.

As well as allowing for early diagnoses this approach can also be used to control the efficacy of applied treatments, examine efficacy of new drugs in clinical trials, and to identify therapeutic targets for drugs.

Professor Mischak said: "I am delighted to join the BHF GCRC at Glasgow where I can further advance proteomics research. Proteomics has exciting applications in cardiovascular medicine, enabling us to asses the risk of developing heart disease and treating it before symptoms present themselves."

Prof Mischak's appointment is a key phase in the University's development of Systems Biology and Systems Medicine-led approaches to understanding and targeting therapy over a broad range of diseases.

Professor Anna Dominiczak, BHF Chair of Cardiovascular Medicine and Director of the BHF GCRC, said: "This is an excellent appointment for the University. Professor Mischak is a world-renowned authority on proteomics whose knowledge and research will be a huge boost to the work of the BHF GCRC and advance the application of proteomics to cardiovascular medicine."

Prof Mischak, who received his PhD in technical science from the Technical University of Vienna in 1986, has worked at the University of Vienna, the Laboratory of Viral Carcinogenesis and the National Cancer Institute in Bethesda, Maryland, USA.

With more than 150 peer-reviewed manuscripts published on signaling and proteomics that have been cited over 10,000 times, he is one of the leading experts worldwide in the field of proteome research and applied systems biology.

Among his achievements in this field is the development of guidelines for clinical proteome analysis, where he led a large international and multidisciplinary group to develop clinically relevant proteomic biomarkers, and the successful demonstration of its application in the diagnosis and prognosis of several diseases.

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Tue, 17 Feb 2009 00:00:00 +0100

Ort des Tages

Neue Diagnosemöglichkeiten, Hannover

Dienstag, 17.02.2009
Veranstaltung: Bedeutung der Früherkennung von Krankheiten & Vortragsreihe im Leibnizhaus

Auch ein besonderer Saft

Die richtige Diagnose zu stellen, ist manchmal eine Kunst. Damit Mediziner optimale Bedingungen für ihre „kreative“ Arbeit vorfinden, entwickelt und verbessert das Unternehmen DiaPat medizinische Testverfahren. Dabei ist es dem Unternehmen gelungen, eine außergewöhnlich präzise Methode zu entwickeln, krankhafte Veränderungen anhand einer Urinprobe aufzuspüren – und zwar in einem sehr frühen Stadium. Mit Hilfe von eigens für diesen Zweck entwickelten Computerprogrammen und Datenbanken hat die Firma eine Möglichkeit gefunden, medizinische Proben so aufzubereiten, dass sie sehr genau ausgewertet und mit anderen Proben verglichen werden können. Ein Vorteil dabei: Die Methode ist nicht invasiv. Das heißt, es muss kein Blut, Gewebe oder Rückenmarksflüssigkeit entnommen werden. Dem Patienten bleiben schmerzhafte und kostspielige Testverfahren erspart. Die Innovation unterstützt sowohl den Arzt bei der Befunderstellung und Behandlung seiner Patienten als auch die pharmazeutische Industrie bei der effektiven Entwicklung neuartiger und nebenwirkungsarmer Medikamente.

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Fri, 12 Jan 2007 00:00:00 +0100

Netdoctor: Kranke Niere, Blase, Prostata? Eiweiße in Körpersäften sollen frühzeitig Aufschluss über Krankheiten geben und andere Diagnosemethoden überflüssig machen

Dr. med. Katharina Larisch und Ingrid Müller

Kranke Niere, Blase, Prostata? Eiweiße in Körpersäften sollen frühzeitig Aufschluss über Krankheiten geben und andere Diagnosemethoden überflüssig machen

Urin: Eiweiße als Hinweis auf Prostatakrebs?

Können Eiweiße Krankheiten im Körper aufdecken? Ja, glauben Forscher, denn eine kranke Zelle hat einen anderen Eiweißgehalt als eine gesunde. Der winzige Körperbaustein kann Eiweiße (Proteine) enthalten, die normalerweise nicht vorhanden sind, die Konzentration kann sich ändern oder es können wichtige Proteine fehlen. Die genaue Analyse der Eiweiße lasse Rückschlüsse auf mögliche Krankheiten zu, so die Idee der Eiweißforscher. "Auf lange Sicht können wir krankheitsspezifische Eiweiße ausfindig machen", glaubt Prof. Helmut Meyer, Direktor des medizinischen Proteom Centers der Ruhr-Universität Bochum. "Das ist die Zukunft der medizinischen Diagnostik."

Die Eiweiß-Landkarte

Prinzipiell sind Eiweiße in allen Körpersäften nachweisbar, beispielsweise im Blut, Urin oder in der Rückenmarksflüssigkeit. Genauer unter die Lupe nehmen die Forscher den menschlichen Urin, weil nur hier die Eiweiße ausreichend lange stabil sind. "Die Urinanalyse ist der wichtigste Ansatz", sagt Prof. Harald Mischak, Biochemiker und Proteomik-Spezialist im Netdoktor-Gespräch. Im Blut verändern sich Proteine dagegen sofort nach der Blutabnahme, sie zerfallen beispielsweise in kleinere Bausteine und lassen keine genaueren Rückschlüsse mehr zu.

Es gibt bestimmte Eiweiße, die bei jedem Menschen gleich sind - egal ob jung oder alt, männlich oder weiblich, gesund oder krank. Etwa 400 solcher Basisproteine sind bislang bekannt. Andere wiederum unterscheiden sich je nach Alter, Geschlecht, Lebensstil oder schlummerndern Krankheiten im Körper. "Es gibt eine große Variabilität", weiß Mischak.

Ein verändertes Eiweißmuster im Urin kann beispielsweise auf eine entzündliche Nierenerkrankung, Nierenschädigung bei Diabetes sowie Blasen- oder Prostatakrebs hinweisen.

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Thu, 01 Dec 2005 00:00:00 +0100

Europäische Union fördert Die Identifizierung von Risikofaktoren für Diabetische Nephropathie: das PREDICTIONS Projekt - BioRegioN

Am 01.12.05 starten sieben europäische Forschungszentren zusammen mit zwei deutschen Firmen das EU-Projekt “PREDICTIONS“, um die Ursache des Nierenversagens bei Diabetes in der Frühphase zu erkennen und zu entschlüsseln. PREDICTIONS steht für „PREvention of DIabetic ComplicaTIONS“. Das Projekt baut auf den Ergebnissen der teilnehmenden Universitäten und Instituten aus Heidelberg, Mannheim, Graz, Leiden, Groningen, Essex, Prag und Kopenhagen auf.

Etwa 30-40% aller an Diabetes erkrankten Menschen erleiden als Spätfolge ihrer „Zuckerkrankheit“ eine chronische Schädigung der Nieren. Außer genetische Varianten sind hierfür vermutlich Proteine verantwortlich. Deshalb wird PREDICTIONS auch Veränderungen im Proteom näher untersuchen. Viele Proteine zeigen eine veränderte Expression, wenn eine diabetische Nephropathie vorliegt. Im Rahmen des Projekts soll unter anderem untersucht werden, welche dieser Proteine am besten als Biomarker geeignet sind. In der Zukunft soll anhand solcher Biomarker bei individuellen Patienten die Entwicklung der Nephropathie verfolgt und eine Prognose für den weiteren Verlauf zu erstellt werden.

Die einzige derzeit klinisch eingesetzte Technologie zum Auffinden von relevanten Biomarkern im Proteom ist Massenspektrometrie (MS) kombiniert mit Kapillarelektrophorese (CE), die von Mosaiques Diagnostics aus Hannover, einer der beiden Firmen in PREDICTIONS, entwickelt wurde. Mit Hilfe dieser Technologie können in ca. 45 Minuten über 1000 Polypeptide getrennt und analysiert werden. Dabei wird anhand der Trennzeiten und den Verhältnissen zwischen Masse und Ladung ein Muster erhoben, das für die Identifizierung und Quantifizierung der individuellen Polypeptide verwendet wird. Dieser Auswertungsschritt geht sehr schnell mit Verwendung speziell entwickelter Software. Es ist vorgesehen, Urin und Blut von prospektiv gesammelten Patienten mit dieser Methode zu untersuchen.

PREDICTIONS wird durch die Europäische Union mit 1,8 Millionen Euro unterstützt. Die Partner sind: Institut für Humangenetik Heidelberg (Projektleitung); Mosaiques Diagnostics GmbH, Hannover, V.medizinische Klinik Mannheim, Universität Graz, Österreich, Universität Leiden, Niederlande, Universität Groningen, Niederlande, Universität Essex, United Kingdom, 3. Medizinische Fakultät Universität Prag, Tschechien, Steno Diabetes Center Kopenhagen, Wörwag Pharma, Böblingen.

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Wed, 27 Oct 2004 00:00:00 +0200

Neues Diagnoseverfahren in der Leukämie-Therapie ausgezeichnet
Rudolf-Schoen-Preis für Krebs-Forscherin - Bionity online

28.10.2004 - Der von der TUI AG, Hannover, gestiftete und mit 15.000 Euro dotierte Rudolf-Schoen-Preis für besondere Leistungen in der Medizin geht an Privatdozentin Dr. med. Eva Mischak-Weissinger, Abteilung Hämatologie, Hämostaseologie und Onkologie der Medizinischen Hochschule Hannover (Direktor: Professor Dr. Arnold Ganser). Mit ihrer Forschungsarbeit konnte sie zeigen, dass mittels einer neuen Untersuchungsmethode, der Proteomanalyse, die rechtzeitige Erkennung einer lebensbedrohlichen Komplikation in der Leukämie-Therapie zuverlässig möglich ist. Die Arbeit wurde in der international renommierten Zeitschrift "Blood" publiziert.

Die Knochenmark- oder Stammzelltransplantation hat das Überleben von Patienten mit Leukämien dramatisch verbessert. Dennoch birgt die Transplantation erhebliche Gefahren, die u. a. auf der Übertragung körperfremder Zellen beruhen. Eine dieser lebensgefährlichen Komplikationen stellt die "Graft-versus-Host-Erkrankung " (GvHD, Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion) dar, bei der die transplantierten Zellen den Körper des ohnehin geschwächten Patienten angreifen. Die rechtzeitige Einleitung einer Behandlung ist bei dieser Komplikation überlebenswichtig. Bislang nahm jedoch die Erkennung der Erkrankung relativ lange Zeit in Anspruch. Die Anwendung des neuen Diagnoseverfahrens (DiaPat) ermöglicht nun eine weitaus frühere und einfachere Krankheitserkennung aus einer Urinprobe. Die routinemäßige Überwachung der Leukämiepatienten nach der Knochenmarktransplantation wird wesentlich sicherer, Heilungschancen werden verbessert.

Die DiaPat-Methode wurde im Rahmen eines vom BioProfil "Funktionelle Genomanalyse" geförderten Projektes von der mosaiques diagnostics and therapeutics AG in Hannover entwickelt. Die Diagnose beruht auf der umfassenden Analyse und Darstellung von tausenden Proteinen in einer Urinprobe oder anderen Körperflüssigkeiten. Die hochkomplexen Proteinmuster spiegeln krankhafte Veränderungen sehr exakt wider und können damit für eine sehr frühe und umfassende Diagnostik eingesetzt werden. So wird das Verfahren bereits erfolgreich zur Erkennung von diabetischer Nephropathie, eine der folgenschwersten Komplikationen der Diabetes, und anderen chronischen Nierenerkrankungen eingesetzt.

Die Preisträgerin hat das Verfahren erstmalig in der klinischen Praxis bei der Behandlung leukämiekranker Patienten erfolgreich angewendet. Eine Anschlussstudie an der MHH läuft bereits, und auch andere Kliniken haben bereits großes Interesse am Einsatz der Methode angemeldet.

"Eines unserer wichtigsten Ziele in der Leukämietherapie ist die Vermeidung und die bessere Kontrolle von Komplikationen", sagt Dr. Eva-Mischak-Weissinger und erklärt: "Die neue Untersuchungsmethode hat uns dabei einen entscheidenden Schritt vorwärts gebracht, denn nun können wir die GvHD in einem Frühstadium, 10 Tage früher als bisher, erkennen."

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Fri, 03 Sep 2004 00:00:00 +0200

Mosaiques Diagnostics & Therapeutics entwickelt Diagnose-Methode für Nervenerkrankungen

0,7 Mio. EUR für die Rasterfahndung nach verdächtigen Proteinen - Bionity online

03.09.2004 - An einer neuen Methode zur Diagnostik von Alzheimer-Krankheit, Schizophrenie und anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen arbeitet die Firma Mosaiques Diagnostics & Therapeutics AG in Hannover. Das Prinzip: Krankheitstypische Molekül-Muster in der Rückenmarksflüssigkeit sollen eine Früherkennung der Nervenkrankheiten möglich machen. Das BioProfil "Funktionelle Genomanalyse" hat das Projekt zur Förderung durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) empfohlen. Die Fördersumme beträgt 722.000 Euro.

Bei der Schizophrenie handelt es sich um eine psychische Störung, die mit Denkzerfall, Sinnestäuschungen und Verhaltensänderungen einhergeht. Von der Alzheimer-Demenz sind eine Million überwiegend ältere Menschen betroffen - typisch für diese schleichend verlaufende Hirnerkrankung ist die irreparable Zerstörung der Nervenzellen. Eine frühe Behandlung kann die Krankheit verzögern. Weder für Schizophrenie noch für Alzheimer gibt es bisher eine zuverlässige Labordiagnostik.

Jüngere Forschungsergebnisse weisen allerdings auf Veränderungen des Proteinstoffwechsels bei verschiedenen neuropsychiatrischen Erkrankungen hin. Im Nervenwasser des Rückenmarks, auch "Liquor" genannt, lassen sich diese Krankheitsmerkmale teilweise nachweisen. Dort finden sich Polypeptide - körpereigene Eiweißmoleküle oder deren Spaltprodukte - die bei Gesunden nicht vorkommen. Wissenschaftler gehen davon aus, dass größere Gruppen dieser Polypeptide charakteristisch für bestimmte Krankheiten sind.

Hier setzt das Projekt der Firma Mosaiques an. Die Kopplung zweier Messmethoden, der Kapillar-Elektrophorese und der Massenspektrometrie, soll eine Identifizierung der Polypeptide aus Liquor ermöglichen. Durch den Vergleich der Patientendaten untereinander und mit Gesunden auf sogenannten Diagnostik-Landkarten wollen die Wissenschaftler charakteristische Polypeptidmuster für jede Erkrankung finden. Eine eigens entwickelte Software soll daraus Datenbanken der krankheitstypischen Merkmale erstellen. Sind die charakteristischen Polypeptide einmal erkannt, könnte das Verfahren ähnlich wie eine Rasterfahndung funktionieren: Messmethode und Computerprogramm stellen Unterschiede im Nervenwasser des Patienten zu Gesunden fest und erstellen Diagnose- sowie Therapievorschläge für den behandelnden Arzt. Ein vergleichbares Verfahren soll später auch zur Untersuchung von Blutproben entwickelt werden.

"Durch die Einführung unserer Messmethode wird es zukünftig möglich sein, eine große Zahl von neuropsychiatrischen Erkrankungen nachzuweisen und ein präzises Diagnostikverfahren zu etablieren", prophezeit Professor Harald Mischak, Geschäftsführer bei Mosaiques. Das Unternehmen hat die Entwicklung einer ähnlichen Methode zur Diagnose von Nierenerkrankungen bereits erfolgreich abgeschlossen und vermarktet den neuen Urintest, der die Nierenbiopsie ersetzt, über die Tochtergesellschaft DiaPat GmbH. Durch Messung von weit über 1000 Proteinen können die verschiedenen Nierenerkrankungen differenzialdiagnostisch mit einer Genauigkeit von 98 % in einem sehr frühen Krankheitsstadium festgestellt werden. Chronische Nierenerkrankungen, wie die diabetische Nephropathie, können somit rechtzeitig vor der Organschädigung therapiert werden. Das technologische Know-how der Firma und ihrer klinischen Kooperationspartner lassen - so das Urteil des BioProfil Gutachtergremiums - eine erfolgreiche Umsetzung des Projektes erwarten.

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Tue, 20 Jul 2004 00:00:00 +0200

Handelsblatt.com: Komplikationen bei einer Leukämie-Therapie werden früher erkannt

Urintest macht Immunreaktion sichtbar

hsn DÜSSELDORF. Die Stammzell-Transplantation ist aus der Therapie vieler Krebserkrankungen nicht mehr wegzudenken: Eine Hochdosis-Chemotherapie zerstört zunächst alle Zellen, die sich schnell teilen – vor allem die Krebszellen, aber auch Stammzellen im Knochenmark, die den Nachschub für die Zellen in Blut und Immunsystem bilden. Deshalb ist sofort eine Stammzellspende notwendig – meist von einem Fremdspender, der die gleichen Gewebemerkmale hat wie der Empfänger. Trotz sorgfältiger Auswahl der Spenderzellen kommt es bei bis zu 70 Prozent der Patienten nach einer Stammzell-Transplantation zu einer Immunreaktion: Die verpflanzten Zellen erkennen den neuen Körper als fremd und reagieren aggressiv. Diese Reaktion führt bei bis zu zehn Prozent der Patienten zum Tod. Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) haben nun einen Urintest entwickelt, mit dem die Immunreaktion vor dem Auftreten erster Symptome erkannt werden kann.

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Thu, 22 Apr 2004 00:00:00 +0200

Kooperationspreis für schnellen Test auf Nierenkrankheiten
mosaiques diagnostics und MHH entwickelten gemeinsam Diagnostik - Bionity online

22.04.2004 - Die mosaiques diagnostics and therapeutics AG und die Abteilung Nephrologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) sind heute auf der Hannover-Messe mit dem Kooperationspreis (2. Platz) des Landes Niedersachsen 2003 ausgezeichnet worden. Die Dotation beträgt 15.000 Euro. Die Forscher erhalten den Preis für die neu entwickelte Urin-Protein-Analyse DiaPat®, mit der sich eine Vielzahl von Nierenkrankheiten innerhalb von 30 Minuten feststellen lassen - eine Gewebeentnahme, die Nierenbiopsie, ist damit nicht mehr notwendig: Der Patient gibt lediglich eine Urinprobe ab und muss sich nicht mehr einem operativen Eingriff mit zweitägigem Krankenhausaufenthalt unterziehen. Auch ist die DiaPat®-Methode sehr viel genauer und kostengünstiger. Die DiaPat GmbH, ein Tochterunternehmen der mosaiques diagnostics and therapeutics AG, führt den Test derzeit schon in die Praxis ein.

Mosaiques ist ein "Spin-out" der MHH, wurde im Jahr 2000 von Professor Dr. Hermann Haller (Direktor der MHH-Abteilung Nephrologie) und Professor Dr. Dr. Harald Mischak gegründet. Im April 2001 wurde das junge Unternehmen Landessieger beim bundesweiten StartUp-Wettbewerb von STERN und den Sparkassen. Mosaiques erhielt Fördergelder beim Bioprofile-Wettbewerb des Bundesministeriums für Bildung und Forschung und vom Land Niedersachsen.

Neben dem neu entwickelten Biopsieersatz haben mosaiques und DiaPat im vergangenen Jahr eine Früherkennung für die Nierenveränderungen bei der Zuckerkrankheit (Diabetes), der so genannten diabetischen Nephropathie, entwickelt. "Damit gelingt es, etwa fünf bis zehn Jahre früher als mit bisherigen Diagnostikverfahren und vor der Organschädigung die Erkrankung zu erkennen", sagt Professorin Dr. Eva Weissinger, ärztliche Leiterin der mosaiques AG und Mitarbeiterin der MHH-Abteilung Hämatologie, Hämostaseologie und Onkologie. In der westlichen Welt leiden 200 Millionen Menschen an der Zuckerkrankheit und sind von einem Ausfall der Nieren bedroht. Weitere Frühdiagnostika von Krankheiten wie Alzheimer, Multipler Sklerose, Schizophrenie und Depression sind im Projektstadium und werden zum Teil ebenfalls in Kooperation mit der MHH erforscht. Professorin Dr. Marion Haubitz aus der Abteilung Nephrologie sagt: "Die weltweit einzigartige Proteinerkennungs-Methode hilft bereits jetzt, die Wirkung von Substanzen nachzuweisen und in Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen bessere Medikamente zu entwickeln."

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Wed, 21 Dec 2005 00:00:00 +0100

Neue Indikationen für DiaPat-Test Mit DiaPat-Proteomanalyse Prostata- und Blasenkrebs diagnostizieren - SZ Online

Für Prostata- und Blasenkrebs-Diagnostik geeignet. So das neue Label von DiaPat, eine vom Nephrologen Hermann Haller und dem Chemiker Harald Mischak von der MHH (Medizinische Hochschule Hannover) entwickelte, weltweit einzigartige Proteom-Diagnose.

Vom Patienten wird lediglich eine Urinprobe benötigt. DiaPat-Proteomanalysen aus Patientenurin können zur Früherkennung chronischer oder diabetischer Nierenerkrankungen sowie neu zur Diagnose von Prostata- und Blasenkrebs beitragen. Bei DiaPat handelt es sich um eine patentierte, nicht-invasive, chemische Laboranalysetechnik für Körperflüssigkeiten wie Urin, Blut oder Liquor. Über 1.000 im Labor identifizierte Proteine werden dargestellt. Anhand des von einer speziellen Software entwickelten Proteinprofils kann der Arzt - wie bei einem Ultraschall-Bild - sofort erkennen, ob der Patient gesund oder erkrankt ist.

Nun konnte Prof. Mischak die Indikationen des bereits mehrfach mit Preisen ausgezeichneten Diagnosetests DiaPat auf Prostata- und Blasenkrebs erweitern. Der Patient muss, wie bei der Diagnose von Nierenerkrankungen, lediglich in der Arztpraxis seinen Urin abgeben. Nach Ankunft der kryokonservierten Probe im DiaPat-Labor in Hannover werden daraus bis zu 1.500 verschiedene Proteine identifiziert und in einem DiaPat (siehe Foto) aufgezeichnet. Nach der Trennung in der Kapillarelektrophorese (CE) werden die Proteine elektrisch geladen und im Hochvakuum des Massenspektrometers vermessen.

Dies ermöglicht ihre spezielle Identifizierung und Registrierung. Binnen ca. 60 Minuten wird online das jeweilige Proteinprofil erstellt. Durch Software-Abgleich mit einer Vielzahl gespeicherter Proteinprofile von gesunden und kranken Patienten (DiaPat = diagnostisches Pattern) liefert das Proteinprofil den jeweiligen Befund, ob der Patient an Prostata- oder Blasenkrebs bzw. an einer diabetischen Nephropathie erkrankt ist. "Die Diagnosestellung erfolgt noch vor Ausbruch der Krankheit, bietet frühe Ansatzmöglichkeiten für eine Therapie", erläutert Prof. Mischak seine Entdeckung "und es ist ein nicht-invasiver Weg, den wir für die moderne Diagnostik aufzeigen."

Bis zu fünf Jahren vor Ausbruch einer Erkrankung, so Prof. Mischak weiter, kann die Erkrankung auch ohne Manifestation klinischer Symptome aufgrund der Proteomanalyse im Labor erkannt werden. An der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) wird das DiaPat-Verfahren bereits klinisch eingesetzt. Die Proteomanalyse kann auch aus anderen Körperflüssigkeiten wie Blut oder Liquor des Patienten erfolgen. In der modernen Klinik zeigte DiaPat bei Organtransplantationen in der Früherkennung von Gewebe-Abstoßreaktionen (Graft-versus-host-Disease, GvhD) sowie bei der chronischen Niereninsuffizienz neue, nutzbringende Einsatzmöglichkeiten auf. Neun Tage früher als bisher, so Prof. Dr. Eva Weissinger, kann die lebensbedrohende Komplikation GvhD erkannt werden.

Mit der Erweiterung der Indikationen für den DiaPat-Test auf Blasen- und Prostatakrebs ist ein weiterer Schritt hin zur modernen, nicht-invasiven Diagnostik mit einer sehr hohen Sicherheitsquote (Sensitivität und Spezifizität über 90 Prozent in den ersten Studien) erreicht. Gesundheitsbewußte Patienten, z.B. Diabetiker, können sich auch direkt an das DiaPat-Labor in Hannover wenden und ggfs. auf eigene Kosten einen DiaPat-Diagnosetest durchführen lassen.